（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HBZY-1细胞株：大鼠肾小球系膜细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ HBZY-1细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

HL-7702细胞株：人肝细胞 / 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ HL-7702细胞养条件：1640+10%FBS

(Caki-1细胞系)人肾透明细胞癌Caki-1细胞、(MDA-MB-468-06细胞系)人乳癌细胞MDA-MB-468-06细胞

OACP4C细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(OACP4C细胞系)、(Ca Ski细胞系)人宫颈细胞Ca Ski细胞[CaSki细胞]

[明胶溶液] ：明胶难于过滤，必须用无菌的PBS配制0.1％明胶溶液。制备过程中注意无菌操作。

注意:即使是01.的溶液，明胶也难溶，因此要充分摇匀，过夜放置。保存：无菌分装入50ml小瓶中,4℃保存。

(MuM-2B细胞) 人黑色素 瘤细胞MuM-2B

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

铺板注意：

1：边缘孔一般不加细胞，仅加PBS，为防止“边缘效应”引起的数据不合理

2：加药和空白的均需加Cell（原料药SPD，先用极少量DMSO溶解，再加细胞 培养液稀释到所需体积空白，即只加培养液）

3：96孔板12×8，周边填满，中间为60。

悬浮细胞：计数将要冻存的活细胞。细胞应该处于对数生长期。以大约200～400g离心5分钟沉淀细胞，使用移液管移去上清到小体积，不要搅乱细胞。

HuTu-80细胞株：人十二脂肠腺癌细胞/  组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HuTu-80细胞培养条件：MEM+10%FBS

KYSE70细胞实验人食道 癌肿 瘤细胞(KYSE70细胞系)、(DLD-1细胞系)人结直肠腺癌上皮细胞DLD-1细胞

(MuM-2B细胞) 人黑色素 瘤细胞MuM-2B

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)