（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HUV-EC-C细胞株：人脐静 脉内皮细胞/ 组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/ HUV-EC-C细胞培养条件：F12K+10%FBS+40ug/ml ECGS+0.1mg/ml肝素钠

HMy2.CIR细胞株：人B淋巴母细胞/组织来源： 淋巴/ 生长特性： 悬浮/ HMy2.CIR细胞培养条件：1640+10%FBS

SAS细胞培养人舌头鳞状肿 瘤细胞(SAS细胞系)、

(COLO 205细胞系)人结直肠腺癌细胞COLO 205细胞[COLO205细胞]

pc-12细胞培养大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pc-12细胞系)、

(HT-29细胞系)人结直肠腺癌细胞HT-29细胞

[Ⅰ型胶原酶]：0.1％Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。

注意：胶原酶分子颗粒比胰酶大，不易过滤，因此可以用蔡式滤器过滤除菌。保存：分装入10ml小瓶-20℃保存。

猴肾细胞供应(MARC-145细胞株)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

悬浮细胞传代处理：

一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时， 可将培养角瓶口端稍微抬高， 直到无法容纳为止。

(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞培养疑问建议您咨询通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息)

分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。

JOSK-I细胞株：人单核细胞白血 病细胞/ 组织来源：血液/ 生长特性：悬/浮 JOSK-I细胞培养条件：1640+10%FBS

Cal27细胞培养人舌头鳞癌细胞(Cal27细胞系)、(KG-1细胞系)急性髓系细胞白血 病细胞KG-1细胞

SCC-9细胞培养人舌头鳞癌细胞(SCC-9细胞系)、(MDA-MB-231细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-231细胞

猴肾细胞供应(MARC-145细胞株)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)