（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

M14细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ M14细胞培养条件：L15+10%FBS

M619细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁 /M619细胞培养条件：1640+10%FBS

Hs578T细胞实验人乳腺 癌细胞(Hs578T细胞系)、(SKBR3细胞系)人乳癌细胞SK-BR-3细胞[SKBR-3细胞、SKBR3细胞]

JIMT-1细胞实验人乳腺 癌细胞(JIMT-1细胞系)、(SKNMC细胞系)人神经上皮瘤细胞SK-N-MC细胞[SKNMC细胞]

细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

CNE-2细胞 人鼻咽 癌细胞(CNE-2细胞供应)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

巨噬细胞 复苏:

准备一个茶缸或1000ml的烧坏，内装2/3杯37℃的温水。从液氮中取出冻存管、迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。

1000rpm离心10分钟，弃去上清液。沉淀加10ml培养液，吹打均匀，再离心10分钟，弃上清液。加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养， 天观察生长情况。

MOLT-3细胞株：人淋巴细胞白血 病细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ MOLT-3细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC70细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC70细胞系)、(SMMC7721细胞系)人肝 癌细胞SMMC-7721细胞[SMMC7721细胞]

HDQ-P1细胞实验人乳腺 癌细胞(HDQ-P1细胞系)、(SKNSH细胞系)人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH细胞[SKNSH细胞]

CNE-2细胞 人鼻咽 癌细胞(CNE-2细胞供应)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)