（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

IM-9细胞株：人外周血B淋巴细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ IM-9细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC1806细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1806细胞系)、(RAJI细胞系)人Burkitt淋巴 瘤细胞RAJI细胞

HCC1954细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1954细胞系)、(RD细胞系)人恶性胚胎横纹肌瘤细胞RD细胞

细胞培养消化液：

（细胞技术相关信息建议咨询细胞库客服）

消化液:细胞传代培养时需要将贴壁细胞从瓶壁上消化下来。常用胰酶（Trypsin）溶液、EDTA溶液、胶原酶（collagenase）溶液。

胰酶溶液：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1:125和1:250（一份yi酶可消化125、250份酪蛋白。）

人结 肠细胞 CCD-841CoN细胞(STR鉴定)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞培养注意事项：（仔细阅读说明书或咨询细胞管理员）

1.细胞培养基选用：在MEM中培养的细胞，用DMEM、M199中很可能同样很容易生长，粘附细胞培养选MEM，悬浮细胞培养选RPMI-1640。

2.胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌，分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

Kasumi-1细胞株：人外周血急性髓细胞白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ Kasumi-1细胞培养条件：1640+20%FBS

KHM-5M细胞株：人甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/ KHM-5M细胞培养条件：MEM+10%FBS

HCC1419细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1419细胞系)、(SGC7901细胞系)人胃腺癌细胞SGC-7901细胞[SGC7901细胞]

HCC1569细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1569细胞系)、(SHG44细胞系)人胶质 瘤细胞SHG-44细胞[SHG44细胞]

人结 肠细胞 CCD-841CoN细胞(STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)