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小鼠胚胎细胞 BALB/3T3 clone A31细胞(胚胎)
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:BALB/3T3 clone A31
  • 发布日期: 2024-07-29
  • 更新日期: 2025-07-31
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 BALB/3T3 clone A31
用途 科研实验
组织来源 胚胎
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源 胚胎
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源 小鼠
包装规格 复苏/冻存
是否进口
小鼠胚胎细胞 BALB/3T3 clone A31细胞(胚胎)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;

(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。

SW1353细胞株:人骨肉 瘤细胞/ 组织来源:肌肉/ 生长特性:贴壁/ SW1353细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

HCC1187细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1187细胞系)、(OS-RC-2细胞系)人肾 癌细胞OS-RC-2细胞

HCC1395细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1395细胞系)、(PC3细胞系)人前列 腺癌细胞PC-3细胞[PC3细胞]

细胞培养注意事项:(培养箱)

从培养箱取放物品前,用酒精清洁双手(或手套),尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶皿放入培养箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精挥发后再放入,以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。频繁将细胞拿出观察,容易给培养箱造成污染,同时也会影响细胞生长条件的恒定。



小鼠胚胎细胞 BALB/3T3 clone A31细胞(胚胎)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;

血清中沉淀物去除:若欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。

不使用过滤的方法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜;

P3X63Ag8.653细胞株:小鼠骨髓 瘤细胞/ 组织来源:血液/ 生长特性:悬浮/ P3X63Ag8.653细胞培养条件:1640+10%FBS

NCI-H1975细胞株:人非小细胞肺腺 癌细胞/ 组织来源:肺/ 生长特性:半悬半贴/ NCI-H1975细胞培养条件:1640+10%FBS

EVSA-T细胞实验人乳腺 癌细胞(EVSA-T细胞系)、(QGY7701细胞系)人肝 癌细胞QGY-7701细胞[QGY7701细胞]

HCC1143细胞实验人乳腺 癌细胞(HCC1143细胞系)、(QGY7703细胞系)人肝 癌细胞QGY-7703细胞[QGY7703细胞]


小鼠胚胎细胞 BALB/3T3 clone A31细胞(胚胎)

细胞培养注意事项:

1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。

(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。

(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)