（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

MNNG/HOS细胞株： 人骨肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ MNNG/HOS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CAL-85-1细胞培养人乳腺 癌细胞(CAL-85-1细胞系)、(MDA-MB-453细胞系)人乳腺 癌细胞MDA-MB-453细胞

COLO-824细胞培养人乳腺 癌细胞(COLO-824细胞系)、(Lu-165细胞系)人肺腺 癌细胞Lu-165细胞

[胰蛋白酶消化] ：（加消化液-观察细胞-弃消化液-加入培养液）

（仔细阅读说明书或咨询细胞管理员）

具体步骤：

1.将旧培养液小心吸出，用PBS冲洗（清洗），加入消化液（适量加入，量以盖住细胞），消化温度37℃。

2.倒置显微镜下观察消化细胞，如果胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.弃去胰蛋白酶液，更换吸管，加入新鲜培养液。

3T3F442A脂肪细胞(小鼠3T3F442A细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞传代:

（1）：将培养瓶中已变色的培养液倒掉，用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）。

（2）：加入2 mL胰酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉胰酶，加入培养液，打匀后，分至多个瓶中。

NAMALWA细胞株：人Burkitts淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性： 悬浮/ NAMALWA细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H460细胞株：人大细胞肺 癌细胞/组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H460细胞培养条件：1640+10%FBS

CAL-148细胞培养人乳腺 癌细胞(CAL-148细胞系)、(LTEP-a-2细胞系)人肺腺 癌细胞LTEP-a-2细胞
CAL-51细胞培养人乳腺 癌细胞(CAL-51细胞系)、(LS174T细胞系)人结直肠腺癌细胞LS 174T细胞[LS174T细胞]

3T3F442A脂肪细胞(小鼠3T3F442A细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)