（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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LTEP-s细胞株： 人肺鳞癌细胞/ 组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/ LTEP-s细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BT549细胞培养人乳腺 癌细胞(BT549细胞系)、(KP-N-NS细胞系)人肾上腺神经母细胞瘤细胞KP-N-NS细胞

CAL-120细胞培养人乳腺 癌细胞(CAL-120细胞系)、(JAR细胞系)人食管 癌细胞JAR细胞

粉末培养基配制(以1 升为例)：

细胞培养基通常须添加10%血清，因此粉末培养基之配制体积为900 ml，pH为7.2-7.4。

NaHCO3为另外添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH之误差，或局部过碱。

因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合，然后用CO2气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。

(膀胱细胞 T24)人膀胱移行细胞癌细胞T24细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞冷冻保存注意事项：

1）冷冻保存的细胞应在生长良好且存活率高的状态，约为80-90%密度。

2）冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质，例如hybridoma 应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。

Malme-3M细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞/ 组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ Malme-3M细胞培养条件：MEM+10%FBS

MKN-28细胞株： 人胃 癌细胞/ 组织来源：胃/ 生长特性：贴壁/ MKN-28细胞培养条件：1640+10%FBS

BT474细胞培养人乳腺 癌细胞(BT474细胞系)、(K562细胞系)人慢性髓系白血 病细胞K562细胞

BT483细胞培养人乳腺 癌细胞(BT483细胞系)、(LNCaP.FGC细胞系)人前列 腺癌细胞LNCaP clone FGC细胞[LNCaP.FGC细胞]

(膀胱细胞 T24)人膀胱移行细胞癌细胞T24细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)