（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

CTLL-2细胞株：小鼠T细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ CTLL-2细胞培养条件：1640+10%FBS

DU145细胞培养人前列 腺癌肿 瘤细胞(DU145细胞系)、

（GBC-SD细胞系）人胆囊 癌细胞GBC-SD细胞[GBCSD细胞]

LNCAP细胞培养人前列 腺癌肿 瘤细胞(LNCAP细胞系)、

（HCT-8细胞系）人结直肠腺癌细胞HCT-8细胞[HRT-18细胞]

细胞培养基、细胞血清、细胞培养：

细胞培养用胰酶组分：[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

胰酶配制方法:将上述组分混匀后NaHCO3 调PH值 7.2 -7.4。用0.22微米微孔滤器过滤除菌。分装成小瓶于-20℃保存以备使用。

胰酶配制时应使用不含钙、镁离子的缓冲剂，使用是应先去除残留的钙、镁离子。

胰酶：用于消化分散贴壁细胞传代培养，对钙、镁离子敏感。

OE33细胞(食管细胞 OE33)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

EDTA溶液：常用来解离细胞，破坏细胞间的连接。对于一些贴壁特别牢固的细胞，可以用EDTA和胰酶的混合液进行消化。

EDTA溶液的使用浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。

F9细胞株：小鼠畸胎 瘤细胞/ 组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁/ F9细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H22细胞株：BALB/c小鼠肝 癌细胞/组织来源：肝/ 生长特性： 体内培养/ H22细胞培养条件： 体内培养

VCaP细胞培养人前列 腺癌细胞(VCaP细胞系)、（CW-2细胞系）人结 肠 癌细胞CW-2细胞[CW2细胞]

OE33细胞(食管细胞 OE33)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)