（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

BT-B细胞株：人膀胱 癌细胞 /组织来源：膀胱/ 生长特性：贴壁/BT-B细胞培养条件：1640+10%FBS

ARPE-19细胞株：人视网膜上皮细胞/   组织来源：眼  /生长特性：贴壁/ ARPE-19细胞培养条件：1640+10%FBS

B16-F10细胞培养小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F10细胞系)、（Bcap-37细胞系）人乳腺 癌细胞Bcap-37细胞

Cloudman S91细胞培养小鼠黑素瘤细胞(Cloudman S91细胞系)、（BEL-7402细胞系）人肝 癌细胞BEL-7402细胞

人急性单核白血 病细胞(血液) Mono-Mac-6细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

8305C细胞株：人甲状腺未分化癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ 8305C细胞培养条件：MEM+10%FBS

B16-F1细胞培养小鼠黑色素 瘤细胞(B16-F1细胞系)、（AGS细胞系）人胃腺癌细胞AGS细胞

瘤细胞悬液接种

（1）无菌选取生长良好(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞。

（2）在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经80-100目筛网过滤成细胞悬液。

（3）培养细胞应用PBS洗两遍，计数并调整细胞浓度至107-108/ml。

（4）常规消毒后，于接种部位用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位，＞106细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些。

（5）次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短， 后固定为一个相对稳定的时间。

人急性单核白血 病细胞(血液) Mono-Mac-6细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)