（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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OKT-11细胞株：小鼠杂交瘤细胞抗CD2 / 生长特性：悬浮 / OKT-11细胞培养条件：IMDM+10%FBS

SK-MEL-3细胞株人恶性黑色素 瘤细胞(SK-MEL-3细胞系)、（A7r5细胞系）大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5细胞

SK-MEL-31细胞株人恶性黑色素 瘤细胞(SK-MEL-31细胞系) 、（H9c2细胞系）大鼠胚胎心肌细胞H9c2细胞

细胞培养注意事项：（超净台使用）

①：超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。

②：点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。

③：消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。

MC9小鼠肥大氏细胞(肝) MC/9细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞消化：

（1）：先用PBS把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和。

（2）：然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右，放在37度。

（3）：然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，轻轻震荡瓶内液体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀。

SK-MEL-5细胞株：人皮肤恶性黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-5细胞培养条件：MEM+10%FBS

SW1116细胞株：人结 肠 腺癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁/ SW1116细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-MEL-28细胞株人恶性黑色素 瘤细胞(SK-MEL-28细胞系)、（L6细胞系）大鼠骨骼肌成肌细胞L6细胞

MC9小鼠肥大氏细胞(肝) MC/9细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)