（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

MSTO-211H细胞株：人肺 癌细胞株/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/MSTO-211H细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H295R细胞株：人肾上腺皮质腺癌细胞  /组织来源： 肾 /生长特性： 半悬半贴/ NCI-H295R细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NIH/3T3细胞培养小鼠胚胎细胞(NIH/3T3细胞系)、（UMNSAH/DF-1细胞系）鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1细胞

SC-1细胞培养小鼠胚胎细胞(SC-1细胞系)、（CTLA4 Ig-24细胞系）中国仓鼠卵巢细胞CTLA4 Ig-24细胞

LP-1细胞(血液) 人多发性骨髓 瘤LP-1细胞

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)

LP-1细胞(血液) 人多发性骨髓 瘤LP-1细胞

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

NK-92MI细胞株：人恶性非霍奇金淋巴 瘤患者的自然杀伤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NK-92MI细胞培养条件：α-MEM+15%FBS(灭活)+12%HS+  100μmol/L 2－巯基乙醇

RT112/84细胞培养人膀胱上皮癌(RT112/84细胞系)、（OK细胞系）负鼠肾近曲小管上皮细胞OK细胞

人脐静 脉内皮细胞的体外培养、鉴定与形态观察：

（1）标本采集：在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带，挤出脐带血 管中的血液，放入装有含青链霉的PBS液瓶中，2h之内行脐静 脉内皮细胞培养。

（2）双抗：青霉100u/ml; 链霉100μl/ml

（3）PBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na2HPO4?7H2O 1.56g/L或Na2HPO4 1.44 g/L。

在800ml蒸馏水中加入上述质量物质，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，加水定容至1L，高压蒸汽灭菌20分钟，室温保存。