（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HSC-T6细胞株：鼠肝星形细胞/  组织来源：肝/  生长特性：贴壁/ HSC-T6细胞培养条件：MEM+10%FBS

HUMSC细胞株：人脐 带间充质干细胞/ 组织来源：血 管/ 生长特性：贴壁/ HUMSC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Es-2细胞培养人卵巢透明细胞癌细胞(Es-2细胞系)、（3T3-L1细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞

OVCAR3细胞培养人卵巢腺癌细胞(OVCAR3细胞系)、（WEHI 231细胞系）小鼠B淋巴细胞WEHI 231细胞

流式细胞仪流程基本操作：

1）：收集细胞：胰酶消化各孔（6孔板），收集到离心管，离心得沉淀；用PBS打匀，洗1-2遍，离心，沉淀；

2）：沉淀的细胞中加入500uL缓冲液，得悬液；加5uL AnnexinV-FITC（细胞凋亡检测试剂盒）,混匀；

3）：5uLPI混匀;(4)-(6)三组需要避光操作！

4）：流式细胞仪测定。（4×105/孔，6孔板，2mL/孔） 若 天流式测量，可加5—10mL70%乙醇，在4℃固定8h以上。

HPAF-II细胞(胰腺细胞 STR鉴定)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞计数：

1：用无血清培养基稀释细胞悬液，稀释到200～2000个/ml。将0.1ml的0.4％的台盼兰溶液加入0.1ml的细胞悬液中。

2：轻轻混匀数分钟后，在用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，所以被染成蓝色的细胞是死细胞。

IMR-90细胞株：人胚肺 成纤维细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ IMR-90细胞培养条件：MEM+10%FBS

TOV-21G细胞培养人卵巢 癌细胞(TOV-21G细胞系)、（L929细胞系）小鼠结缔组织L细胞株929克隆L-929细胞[L929细胞]

HPAF-II细胞(胰腺细胞 STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)