（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

D341 Med细胞株：人髓母细胞瘤细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ D341 Med细胞培养条件：MEM+20%FBS(灭活)

H9细胞株：人T淋巴 瘤细胞 /组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ H9细胞培养条件：1640+10%FBS

KURAMOCHI细胞培养人卵巢 癌细胞(KURAMOCHI细胞系)、

（Ana-1细胞系）小鼠巨噬细胞Ana-1细胞

MDAH2774细胞培养人卵巢 癌细胞(MDAH2774细胞系)、

（CTLL2细胞系）小鼠T淋巴细胞CTLL-2细胞[CTLL2细胞]

细胞培养注意事项：如果细胞培养基被冻，应自然溶解培养基并观察是否有沉淀产生。

如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。

大部分添加物和试剂可以冻融3次，如果次数过多会将使含有的蛋发生降解和沉淀，这将会影响它的性能。

HMVEC-L细胞(人肺微血 管内皮细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

Detroit 562细胞株：人咽头癌胸水转移细胞 / 组织来源：咽 / 生长特性：贴壁/ Detroit 562细胞培养条件：MEM+10%FBS

A2780细胞培养人卵巢 癌细胞(A2780细胞系)、（BALB/3T3 clone A31细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞BALB/3T3 clone A31细胞

Caov-3细胞培养人卵巢 癌细胞(Caov-3细胞系)、（Mo-MuLV/3T3细胞系）小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞Mo-MuLV/3T3细胞

肝细胞培养：（初代消化法培养）

（1）：把肝组织切成2～4立方毫米的小块，用不含钙镁的BSS液洗两次。移入1：1的0.1％ 胰蛋白酶和0.1％胶原酶（都用无钙镁BSS配置）中。

（2）：4℃冷消化10-12小时后，通过250微米和64微米尼龙网或不锈钢纱网滤过。收集细胞、BSS液洗1-2次、计数、接种培养。

HMVEC-L细胞(人肺微血 管内皮细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)