（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

CAKI-2细胞株：人肾 癌细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ CAKI-2细胞培养条件：1640+10%FBS

BT-325细胞株：人脑多型胶质母细胞瘤细胞 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ BT-325细胞培养条件：1640+10%FBS

U937细胞培养人组织细胞淋巴 瘤细胞(U937细胞系)

（HFL1细胞系）人肺 成纤维细胞HFL1细胞

2PK-3细胞培养小鼠B细胞淋巴 瘤(2PK-3细胞系)

（2V6.11细胞系）人胚肾细胞2V6.11细胞

HMEC细胞(人乳腺上皮细胞STR鉴定)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

BCPAP细胞株：人甲状腺 癌乳头状细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/ BCPAP细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

IM-9细胞培养人外周血B淋巴细胞(IM-9细胞系) 、（MCF 10A细胞系）人正常乳上皮细胞MCF 10A细胞

巨噬细胞冻存:

1.消化细胞，将细胞悬液收集至离心管中。1000rpm离心10分钟，弃上清液。

2.沉淀加含保护液的培养，计数，调整至5×106/ml左右。将悬液分至冻存管中，每管1 ml。

3.将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。

4.贴上标签，写明细胞种类，冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。

5.按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟〕→冰箱冷冻室（30分钟）→低温冰箱（－30℃ 1小时）→气态氮（30分钟）→液氮。

注意：操作时应小心，以免液氮冻伤。液氮定期检查，随时补充，不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。

HMEC细胞(人乳腺上皮细胞STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)