（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HKC细胞株：人胚肾上皮细胞 /组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ HKC细胞培养条件：1640+10%FBS

Eca-109细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管/  生长特性：贴壁/ Eca-109细胞培养条件：1640+10%FBS

WSU DLCL2细胞培养人淋巴 瘤细胞(WSU DLCL2细胞系)、

（NK92细胞系）人恶性非霍奇金淋巴细胞NK-92细胞[NK92细胞]

SU-DHL-2细胞培养人弥漫性组织淋巴 瘤细胞(SU-DHL-2细胞系)、

（HMy2.CIR细胞系）人B淋巴母细胞HMy2.CIR细胞

HLE-B3细胞人晶状体上皮细胞系(STR鉴定 眼)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

HLEC细胞株：人淋巴内皮细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：贴壁 /HLEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KARPAS细胞实验人间变性大细胞淋巴 瘤细胞株(KARPAS细胞系)（HUVEC-C细胞系）人脐静 脉内皮细胞HUV-EC-C细胞

Raji细胞培养人淋巴 瘤细胞(Raji细胞系)、（NK92MI细胞系）人恶性非霍奇金淋巴 瘤细胞NK-92MI细胞[NK92MI细胞]

收到细胞后常规培养传代流程（仅供参考），具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。

1：收到细胞后，将原培养瓶中的培养基吸出，PBS缓冲液润洗细胞两次，然后加入胰酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的胰酶）（注意：把握消化时间，通常控制在1-2min）

2：在镜下观察细胞消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时去掉胰酶，加6-8ml培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散（注意：不建议消化到细胞漂浮。）

3：取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

HLE-B3细胞人晶状体上皮细胞系(STR鉴定 眼)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)