（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

RIN-m细胞株：褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 /组织来源：胰岛 /生长特性：贴壁/ RIN-m细胞培养条件：1640+10%FBS

RPMI2650细胞株：人鼻腔上皮细胞/ 组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/ RPMI2650细胞培养条件：1640+10%FBS

NAMALWA细胞培养人Burkitt``s 淋巴 瘤细胞(NAMALWA细胞株)

（WI38细胞系）人胚胎肺 成纤维细胞WI-38 [WI38细胞]

Daudi细胞培养人Burkitt淋巴 瘤细胞(Daudi细胞株)

（Chang liver细胞系）人张氏肝细胞Chang liver细胞

HFLS-RA关节滑膜细胞(HFLS-RA细胞株)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

SK-N-AS细胞株：人脑神经胶质母细胞瘤 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ SK-N-AS细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS+1%NEAA

HSC-2细胞培养人口腔鳞状肿 瘤细胞(HSC-2细胞株)、（QSG7701细胞系）人肝细胞QSG-7701细胞[QSG7701细胞]

1L粉末培养基配制步骤：

1）：取粉末培养基溶于700ml milli-Q水中，搅拌使其溶解。称取适量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q水中，搅拌溶解，然后通入CO2气体至饱和，约3-5分钟。

(温馨提示：网络信息仅供参考，粉末培养基配置、细胞培养基污染预防等问题建议您咨询通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息)

2）：将准备好的NaHCO3溶液加入液体培养基中混合。混后pH 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否则不需用酸碱调整。若为太碱，可再通入CO2气体调整pH。

3）：培养基以真空通过过滤膜时，pH会升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌，同时分装至无菌容器中；

HFLS-RA关节滑膜细胞(HFLS-RA细胞株)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)