（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

QBC939细胞株：人胆管 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁/QBC939细胞培养条件：1640+10%FBS

RAEC细胞株：大鼠主动脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/RAEC细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

TPC-1细胞培养人乳瘤状甲状腺 癌细胞(TPC-1细胞株)

（L-02细胞系）人肝细胞 HL-7702细胞[L-02细胞]

MZ-CRC-1细胞培养人髓样甲状腺 癌细胞(MZ-CRC-1细胞株)

（HA细胞系）人羊膜细胞HA细胞

Hepa1c1c7小鼠肝 癌细胞(肝Hepa1c1c7细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

RBMVEC细胞株：大鼠脑微血 管内皮细胞/组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ RBMVEC细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

TT细胞培养人甲状腺导管癌细胞(TT细胞株)、（CGM1细胞系）人EB病毒转化的B细胞CGM1细胞

冷冻保存步骤：

1.冷冻前一日前更换培养基，观察细胞生长情况。

2.配制冷冻保存溶液：将DMSO加入新鲜培养基中， 后浓度为5-10％，混合均匀，置于室温下待用。

3.依细胞传代培养操作，收集细胞，取少量细胞悬浮液(约0.1ml) 计数细胞浓度及冻前存活率。

4.离心，去除上清液，加入适量冷冻保存溶液，使细胞浓度为1-5×106 cells/ml，混合均匀，分装于已标示*之冷冻保存管中，1 ml/vial，并取少量细胞悬浮液作污染检测。

Hepa1c1c7小鼠肝 癌细胞(肝Hepa1c1c7细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)