（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

F56细胞株：人腺癌细胞 / 组织来源：胰腺/  生长特性：贴壁/ F56细胞培养条件：MEM+10%FBS

SJSA-1细胞培养人骨肉 瘤细胞(SJSA-1细胞系)、（PLC/PRF/5细胞系）人肝 癌细胞PLC/PRF/5细胞

EB-3细胞株：人伯基特淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ EB-3细胞培养条件：1640+10%FBS

SK-ES-1细胞培养人骨肉 瘤细胞(SK-ES-1细胞系)、（HB611细胞系）人肝 癌细胞HB611细胞

1.无菌操作:细胞培养要求工作环境、条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。

2.购买的血清如发现有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

3.血清中的絮状物沉淀物可用离心3000rpm, 5分钟去除，也可以不用处理。

HA1800细胞 人星形胶质细胞(脑)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

铺板：

注意事项：浓度由低到高、逐个铺板，减少污染。培养液：（一般10mL,根据细胞数和铺板数量）

步骤：将培养瓶中已变色的培养液倒掉，用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）。

加yi酶2mL，细胞将脱落时倒掉yi酶，加培养基少许，打匀（吹开），1000r.min-1×3min,倒掉上清液，加入培养液，打匀（可用刻度吸管打匀，注意棉花塞）。

取100uL/每孔，加入到96孔板上（5000-8000个/孔）。

Hela 229细胞株：人宫颈 癌细胞 / 组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/ Hela 229细胞培养条件：1640+10%FBS

KHOS/NP细胞培养人骨肉 瘤细胞(KHOS/NP细胞系)、（HFT8810细胞系）人胎儿胸腺细胞株HFT-8810细胞[HFT8810细胞]

HA1800细胞 人星形胶质细胞(脑)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)