（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

TCCSUP细胞株：人膀胱移行癌细胞  组织来源： 膀胱 生长特性： 贴壁TCCSUP细胞培养条件：MEM+10%FBS

WEHI-3细胞株：小鼠血细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ WEHI-3细胞培养条件：F12K+10%FBS

HL-7702细胞系人肝细胞(HL-7702细胞培养)、（SKHEP-1细胞系）人肝腹 水腺癌细胞SK-HEP-1细胞[SKHEP-1细胞、SKHEP1细胞]

THLE-2细胞系人肝永生化细胞(THLE-2细胞培养)、（Hep3B细胞系）人肝 癌细胞Hep-3B细胞[Hep3B细胞]

大鼠肝 癌细胞 H4IIE细胞 (肝细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

A7r5细胞株：大鼠胸大动脉平滑肌细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/ A7r5细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SNU-886细胞实验人肝 癌细胞(SNU-886细胞株)、（Wien 133细胞系）非何杰金氏淋巴 瘤细胞Wien 133细胞

PLC/PRF/5细胞实验人肝 癌细胞(PLC/PRF/5细胞株)、（THP-1细胞系）人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞

细胞培养基配制（过滤除菌）

1.阅读培养基说明，确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。

2.根据所需将培养基全部倒入容器中，用少量注射用水(20℃～30℃)将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解。

3.加入规定量的碳酸氢na及所要添加的物质。轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。

4.用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。用0.22μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在2℃～8℃下避光保存。

大鼠肝 癌细胞 H4IIE细胞 (肝细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)