（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

MCA38细胞株：小鼠结 肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁 /MCA38细胞培养条件：1640+10%FBS

MM1S细胞株：骨髓 瘤细胞株 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/MM1S细胞培养条件：1640+10%FBS

SNU-354细胞培养人肝 癌细胞(SNU-354细胞系)

（C6细胞系）大鼠脑胶质 瘤细胞C6细胞

SNU-368细胞培养人肝 癌细胞(SNU-368细胞系)

（Jurkat E6-1细胞系）人急性T淋巴细胞白血 病细胞Jurkat, Clone E6-1细胞[Jurkat E6-1细胞]

胰蛋白酶溶液：

1.称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。

（10569-044 高糖DMEM，液体）（10564-011 高糖DMEM，液体）

2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 

GT1-1细胞小鼠垂体 瘤细胞(GT1-1细胞供应)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

粉末培养基配制材料：纯水(milli-Q水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要)，粉末培养基，NaHCO3，电磁搅拌器 无菌血清瓶，0.1或0.2 mm无菌过滤膜，pH计，真空泵，CO2气体；

OE19细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁 /OE19细胞培养条件：1640+10%FBS

SNU-182细胞培养人肝 癌细胞(SNU-182细胞系)、（104C1细胞系）豚鼠胚胎细胞104C1细胞

GT1-1细胞小鼠垂体 瘤细胞(GT1-1细胞供应)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)