人B淋巴细胞 GM12878细胞 (淋巴细胞GM12878)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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Calu-1细胞株：人肺 癌细胞 /组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ Calu-1细胞培养条件：1640+10%FBS

BEL-7404细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ BEL-7404细胞培养条件：1640+10%FBS

QGY7703细胞培养人肝 癌细胞(QGY7703细胞系)、（J774A.1细胞系）小鼠单核巨噬细胞J774A.1细胞

SK-HEP-1细胞培养人肝 癌细胞(SK-HEP-1细胞系)、（MDCK细胞系）犬肾细胞MDCK细胞

培养用胰酶组分：

[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

(网络信息仅供参考，细胞培养等问题建议您咨询通派细胞库管理员，我们会提供建议指导)

细胞培养用胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌，分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 

人B淋巴细胞 GM12878细胞 (淋巴细胞GM12878)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

培养基配置注意事项：

溶解干粉培养基时先加入终体积90%～95%的培养用水，添加剂加完后再补足。

细胞培养用水一般为三蒸水(经石英蒸馏器蒸馏)或超纯水，医药生产上一般为注射用水。

尽量选择与所用量相匹配的包装一次使用，因为包装一旦打开，组分可能会变质或因受潮而结团。

143B细胞株：人骨肉 瘤细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁/ 143B细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

QGY7701细胞培养人肝 癌细胞(QGY7701细胞系)、（P3X63-Ag8.653细胞系）小鼠骨髓 瘤细胞P3X63-Ag8.653细胞

人B淋巴细胞 GM12878细胞 (淋巴细胞GM12878)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)