GL261细胞 胶质细胞GL261(小鼠)

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BHT101细胞株：人甲状腺 癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ BHT101细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C8166细胞株：人T细胞白血 病细胞 / 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ C8166细胞培养条件：1640+10%FBS

JHH-7细胞培养人肝 癌细胞(JHH-7细胞系)

（NS-1细胞系）小鼠骨髓 瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1细胞[NS-1细胞]

Li-7细胞培养人肝 癌细胞(Li-7细胞系)

（3T3-Swiss albino细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞3T3-Swiss albino细胞

GL261细胞 胶质细胞GL261(小鼠)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

CAL-62细胞株：人甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ CAL-62细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JHH-2细胞培养人肝 癌细胞(JHH-2细胞系)、（NIH/3T3细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞NIH/3T3细胞

胰酶溶液：

1：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。

（10567-014 低糖DMEM，液体）（10567-022 低糖DMEM，液体）

2：组织培养用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶ye(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑 制作用。（11966-025 低糖DMEM，液体）（12634-010  DMEM/F-12）

3：胰酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。（12634-028  DMEM/F-12）（11330-032  DMEM/F-12）

使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g 胰酶)，过滤除菌，分装于4度保存。

GL261细胞 胶质细胞GL261(小鼠)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)