F98细胞株(大鼠胶质 瘤细胞 F98细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

NOZ细胞株：人胆囊 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁/ NOZ细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

OCM-1细胞株：人眼脉络黑色素 瘤细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁 /OCM-1细胞培养条件：1640+10%FBS

YTMLC-90细胞培养人肺鳞 癌细胞(YTMLC-90细胞系)、

（VERO细胞系）非洲绿猴肾细胞VERO细胞

HLF-a细胞培养人肺鳞状细胞 (HLF-a细胞系)、

（WI38/VA13细胞系）SV-40Z转化肺 成纤维细胞WI38/VA13细胞

肿 瘤细胞生物学特性检测：（软琼脂培养）

癌细胞在低密度下仍具有高度存活率，并在软琼脂中形成集落；

肿 瘤细胞生物学特性检测：（细胞核型分析）

检测核型特点，染色体数量，有无标记染色体，染色体带型等，癌细胞大多为异倍体，多倍体，并有标记染色体；

F98细胞株(大鼠胶质 瘤细胞 F98细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

抗生素:常用的是青链霉素，双抗溶液。

青霉素主要是对革兰阳性菌有效，链霉素主要对革兰阴性菌有效。

加入这两种抗生素可预防绝大多数细菌污染。通常使用青霉素终浓度0.007-0.008g/100ml,链霉素终浓度0.01g/100ml。

一般配制成100倍浓缩液，可用PBS或培养基配制。

QGY-7701细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/QGY-7701细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

UMC-11细胞培养人肺 良性肿 瘤细胞(UMC-11细胞系)、（W6/32细胞系）小鼠B细胞杂交瘤细胞W6/32细胞

F98细胞株(大鼠胶质 瘤细胞 F98细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)