EMT6乳腺细胞(小鼠乳腺 癌细胞 EMT6)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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NCI-H2087细胞株：人非小细胞肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/NCI-H2087细胞培养条件：MEM+10%FBS + 1%ITS

NCI-H524细胞株：人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：悬浮/NCI-H524细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H1395细胞培养人肺 癌腺癌细胞(NCI-H1395细胞系)

（HS 766T细胞系）人胰腺 癌细胞HS 766T细胞

NCI-H1573细胞培养人肺 癌腺癌细胞(NCI-H1573细胞系)

（INS-1细胞系）大鼠胰岛细胞瘤细胞INS-1细胞

肿 瘤细胞的取材：(实体瘤取材法)

1）：取术 后、活检标本，要尽早浸入无血清培养液保鲜，尽快进行培养；去除溃 疡及坏死组织，避免细菌、霉菌污染；

2）：对取自外露的肿 瘤组织，应在培养前在含二性霉素B 2μg/mL，青霉素200～1000u/mL，链霉素500μg/mL的培养液中浸泡10～20分钟，再用洗液反复冲洗干净后，再作培养；

EMT6乳腺细胞(小鼠乳腺 癌细胞 EMT6)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

肿 瘤细胞生物学特性检测：（动物致瘤试验）

裸鼠背部皮下接种1×109~2×109/L癌细胞能生长形成实体瘤，其组织学形态与原发瘤相似；

肿 瘤细胞生物学特性检测：（组织化学检查）

癌细胞中脱氧核糖核酸、酸性磷酸酶和磷脂增多，碱性磷酸酶下降，乳酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性也改变；

NIT-1细胞株：小鼠胰岛素瘤β细胞/组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁 /NIT-1细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H1373细胞培养人肺 癌腺癌细胞(NCI-H1373细胞系)、（Hep3b细胞系）人肝 癌细胞Hep3b细胞

EMT6乳腺细胞(小鼠乳腺 癌细胞 EMT6)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)