DF-1细胞(鸡皮肤细胞DF-1)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

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MEG-01细胞株：人成巨核细胞白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/MEG-01细胞培养条件：1640+10%FBS

MC38细胞株：小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁 /MC38细胞培养条件：1640+10%FBS

VMRC-LCD细胞培养人肺 癌细胞(VMRC-LCD细胞系)

（ES-2细胞系）人卵巢透明细胞癌细胞ES-2细胞

ABC-1细胞培养人肺 癌腺癌细胞(ABC-1细胞系)

（CoC1/DDP细胞系）人卵巢 癌细胞CoC1耐药株CoC1/DDP细胞

DF-1细胞(鸡皮肤细胞DF-1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

McCoy细胞株：小鼠成纤维细胞/ 组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/McCoy细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SPC-A1细胞培养人肺 癌细胞(SPC-A1细胞系)、（E.G7-OVA细胞系）小鼠T淋巴 瘤细胞（鸡OVA基因修饰）E.G7-OVA细胞

SW900细胞培养人肺 癌细胞(SW900细胞系)、（CoC1细胞系）人卵巢 癌细胞CoC1细胞

肿 瘤细胞培养：（钽网培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：在一张面积约为1平方cm的钽网上放入剪碎的一块、几块肿 瘤组织块(1~2mm3大小)；

3）：用镊子轻压，使其粘于网上，再把钽网放入培养皿中，使网下的组织块与皿壁紧紧接触；

4）：于37℃ 5% CO2下培养，每隔2-3天换液一次，5天后可见有上皮细胞从网上移出，并能在相当于肿 瘤组织部位形成纯净的单层上皮细胞；

DF-1细胞(鸡皮肤细胞DF-1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)