Clone 9大鼠肝细胞(Clone 9细胞鉴定)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

KYSE-150细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-150细胞培养条件：1640+10%FBS

KYSE-70细胞株：人食管 癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁 /KYSE-70细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H520细胞培养人肺 癌细胞(NCI-H520细胞系)、（MDA-MB-436细胞系）人乳腺 癌细胞MDA-MB-436细胞

NCI-H522细胞培养人肺 癌细胞(NCI-H522细胞系)、（NCI-H2170细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H2170细胞

MEM培养基使用说明:

1）：称取蒸馏水，将干粉加入到室温15-30度的水中，轻柔搅拌。

2）：冲洗出袋内所有干粉，每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。

3）：调整pH值，过滤后pH值一般要升高0.1-0.3：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤。

4）：保存在2-8度干燥环境，避光。

Clone 9大鼠肝细胞(Clone 9细胞鉴定)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

肿 瘤细胞培养：（组织块培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：接种于事先涂有鼠尾胶原的培养瓶（或皿）中，37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养；

MAEC细胞株：小鼠主动脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/MAEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H441细胞培养人肺 癌细胞(NCI-H441细胞系)、

（NCI-H1703细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H1703细胞

NCI-H460细胞培养人肺 癌细胞(NCI-H460细胞系)、

（MDA-MB-435细胞系）人乳腺导管癌细胞MDA-MB-435细胞

Clone 9大鼠肝细胞(Clone 9细胞鉴定)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)