大鼠C1A-FLS细胞(大鼠滑膜成纤维细胞 C1A-FLS)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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CNE-2Z细胞株：人鼻咽 癌细胞 /组织来源：鼻/生长特性：贴壁/ CNE-2Z细胞培养条件：1640+10%FBS

HB细胞株：人口腔 癌细胞 /组织来源：口腔/ 生长特性：贴壁/ HB细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H2066细胞鉴定人肺 癌细胞(NCI-H2066细胞株)、（CAL-27细胞系）人舌鳞癌细胞CAL-27细胞

NCI-H2085细胞鉴定人肺 癌细胞(NCI-H2085细胞株)、（Caki-2细胞系）人肾透明细胞癌细胞Caki-2细胞

大鼠C1A-FLS细胞(大鼠滑膜成纤维细胞 C1A-FLS)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

HRCEC细胞株：人视网膜微血 管内皮细胞/ 组织来源：眼/ 生长特性：贴壁 /HRCEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H1993细胞鉴定人肺 癌细胞(NCI-H1993细胞株)、（BT-20细胞系）人乳腺 癌细胞BT-20细胞

hanks液(原液)配制：

原液甲:（NaCl 160g）（KCl 8g）（MgSO4·7H2O 2g）（MgCl2·6H2O 2g）加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水，二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

原液乙：（Na2NPO4·12H2O 3.04g）（KH2PO4 1.2g）（葡萄糖 20g）加入800ml双蒸水，溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO3调整PH值。

大鼠C1A-FLS细胞(大鼠滑膜成纤维细胞 C1A-FLS)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)