C17.2小鼠神经前体细胞(小鼠脑组织细胞 C17.2)

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BEND细胞株：牛子宫内膜上皮细胞 /组织来源：子宫 /生长特性：贴壁 / BEND细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C6/36细胞株：幼蚊细胞（血清灭活）/  生长特性：贴壁  / C6/36细胞培养条件：MEM+10%FBS

NCI-H1954细胞鉴定人肺 癌细胞(NCI-H1954细胞株)

（ACHN细胞系）人肾上腺癌细胞ACHN细胞

NCI-H196细胞鉴定人肺 癌细胞(NCI-H196细胞株)

（769-P细胞系）人肾 癌细胞769-P细胞

C17.2小鼠神经前体细胞(小鼠脑组织细胞 C17.2)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

CAOV-4细胞株：人卵巢 癌细胞/ 组织来源：卵巢 /生长特性：贴壁/CAOV-4细胞培养条件：L15+10%FBS

NCI-H1869细胞实验人肺 癌细胞(NCI-H1869细胞系)、（HCT 116细胞系）人结直肠腺癌 瘤株HCT 116细胞[HCT116细胞]

清洁液的配制：清洁液分高、中、低液三种。

低浓度清洁液（重铬酸钾100g）（水750ml）（硫酸250ml）

中浓度清洁液（重铬酸钾60g）（水300ml）（硫酸460ml）

高浓度清洁液（重铬酸钾100g）（水200ml）（硫酸800ml）

先将重铬酸钾倒入自来水中，然后加入浓硫酸，边加硫酸边用玻璃棒搅拌。由于加入浓硫酸后产生高热，故加酸时要慢，溶器应用耐酸耐高温塑料或陶器制品。

配制好的清洁液，应存于有盖的玻璃溶器内。需要浸泡的玻璃器皿一定要干燥，如果清洁液经过长期使用已呈黑色，表明已经失效，不宜再用。由于清洁液有强腐蚀性，故操作时要十分注意。

C17.2小鼠神经前体细胞(小鼠脑组织细胞 C17.2)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)