BAr-T食管上皮细胞(食管细胞BAr-T)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

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P3X63Ag8细胞株： 小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮 /P3X63Ag8细胞培养条件：1640+10%FBS

QGY-7703细胞株： 人肝 癌细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ QGY-7703细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LC-1 sq细胞株人肺 癌细胞(LC-1 sq细胞实验)

（LA795细胞系）小鼠肺腺 癌 瘤株LA795细胞

LC-2/ad细胞株人肺 癌细胞(LC-2/ad细胞实验)

（Ehrlich细胞系）艾氏腹水瘤瘤株Ehrlich细胞

玻璃器皿刷洗：用软毛刷、 洗涤剂，刷去器皿上的杂质，冲洗晾干。

注意事项：浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂去器皿上的杂质、刷洗次太多，会损害器皿的表面光洁度，洗涤剂有使pH上升的趋势，所以易选用软毛刷和 洗涤剂。

禁止用去污粉。因其中含有砂粒。会严重破坏玻璃器皿的光洁度。特别注意刷洗瓶角部位。酸浸之前要把洗涤剂冲干净。

BAr-T食管上皮细胞(食管细胞BAr-T)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

【链霉素溶液消毒】：所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌。

【链霉素溶液配制】：链霉素是100万单位/瓶，加5ml灭菌双蒸水，即每毫升各为20万单位。

【链霉素溶液浓度】：使用时溶入培养液中，使浓度为100单位/ml。1单位＝1微克

SCC-15细胞株： 人舌鳞癌细胞 /组织来源： 舌 /生长特性： 贴壁/SCC-15细胞培养条件： 氢化可的松

HCC95细胞系人肺 癌细胞(HCC95细胞鉴定)（L615细胞系）小鼠网织细胞性白血 病瘤株L615细胞

BAr-T食管上皮细胞(食管细胞BAr-T)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)