AVV-293细胞(人胚肾细胞 AVV-293)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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MDA-MB-134Ⅵ细胞株：人乳腺导管癌细胞/ 组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁/ MDA-MB-134Ⅵ细胞培养条件 L15+20%FBS

MDA-MB-361细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁 /MDA-MB-361细胞培养条件：L15+10%FBS

HARA-B细胞系人肺 癌细胞(HARA-B细胞鉴定)

（P615细胞系）小鼠乳状肺腺癌 瘤株P615细胞

HCC15细胞系人肺 癌细胞(HCC15细胞鉴定)

（H22细胞系）小鼠肝 癌 瘤株H22细胞

玻璃器皿冲洗：先用自来水充分冲洗，吸管等冲流10min，瓶皿需每瓶灌满、倒掉，反复10次以上。然后再经蒸馏水漂洗3次,不留死角。晾干或烘干备用。对已用过的器皿，凡污染者必先经煮沸30min或放3%盐酸中浸泡过夜，未污染者可不需灭菌处理，但仍要刷洗、清洁液浸酸过夜，冲洗等。

AVV-293细胞(人胚肾细胞 AVV-293)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

当在无血清培养基中添加抗生素时，降 低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。

一旦在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，应在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。

MHCC97L细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/MHCC97L细胞培养条件：1640+10%FBS

HARA细胞系人肺 癌细胞(HARA细胞实验)（ZM755细胞系）小鼠滑膜肉 瘤 瘤株ZM755细胞

AVV-293细胞(人胚肾细胞 AVV-293)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)