TK-1细胞(小鼠淋巴细胞 TK-1悬浮细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HDMEC细胞株：人皮肤毛细血 管内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/HDMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HEM细胞株：人正常黑色素细胞 / 组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ HEM细胞培养条件：专用培养基

（TM4细胞系）正常小鼠Sertoli细胞TM4细胞

Calu-6细胞系人肺 癌细胞(Calu-6细胞实验)

（Ca761细胞系）小鼠乳癌 瘤株Ca761细胞

COR-L23细胞系人肺 癌细胞(COR-L23细胞实验)

金属器械的清洗：新购进的金属器械常涂有防锈油，先用沾有汽油的纱布擦去油脂，再用水洗净， 用酒精棉球擦拭，晾干。用过的金属器械应先以清水煮沸消毒，再擦拭干净。使用前以蒸馏水煮沸10min，或包装好以101.3kPa高压15min。

TK-1细胞(小鼠淋巴细胞 TK-1悬浮细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

塑料器皿清洗：

自来水充分浸泡→冲洗→2%Na0H浸泡过夜→自来水冲洗→2%-5%盐酸浸泡30min→自来水冲洗→蒸馏水漂洗3次 →晾干→紫外线照射30min。

(或先用75%酒精浸泡、擦拭，再用紫外线照射30min)。凡能耐热的塑料器皿，经101.3kPa(121.3℃)高压灭菌。

HPAEC细胞株： 人肺动脉内皮细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁 / HPAEC细胞培养条件DMEM-H +10%FBS

calu-3细胞株人肺 癌细胞（calu-3细胞实验）、（TM3细胞系）正常小鼠Leydig细胞TM3细胞

TK-1细胞(小鼠淋巴细胞 TK-1悬浮细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)