SK-N-BE(2)细胞(人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE(2))

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

SNU449细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

TU686细胞株：人磷癌细胞  /生长特性： 贴壁 /TU686细胞培养条件：1640+10%FBS

（NCTC1469细胞系）小鼠正常肝细胞NCTC 1469细胞[NCTC1469细胞]

（OS-RC-2细胞系）人肾 癌细胞OS-RC-2细胞

（Neuro-2a细胞系）小鼠神经母细胞瘤细胞Neuro-2a细胞[N2a细胞，Neuro-2a细胞]

EPLC-272H细胞株人肺 癌鳞癌细胞（EPLC-272H细胞实验）

细胞培养器械的包装方法：

1）：瓶类：硫酸纸罩以瓶口,外罩二层牛皮纸用绳扎紧。

2）：小瓶皿、胶塞、刀剪等器械可装人饭盒，饭盒再以牛皮纸包好，绳扎好。

3）：吸管、滴管口用脱脂棉塞上(不要太紧或太松)装人消毒筒内，滤器、滤瓶、橡皮管等都要用牛皮纸包好瓶口等，外罩一层牛皮纸包好，再用包布包好。

4）：无菌衣、帽、口罩，均以牛皮纸或包布包好，绳扎好。

SK-N-BE(2)细胞(人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE(2))

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

复苏:取适量培养液加入离心管中；

将冻存的细胞在37℃水浴中快速使其融化；

将细胞吸入离心管中，1000r.min-1离心5 min,倒去上清液，规定加入培养液，打匀，转移到培养瓶中，即可。

BEL-7405细胞株： 人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

NCI-H920细胞株人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H920细胞鉴定)、KLN 205细胞株人肺 癌鳞癌细胞（KLN 205细胞实验）

PC-9细胞株人非小细胞肺 癌细胞(PC-9细胞鉴定)（NCI-H205细胞系）人肾上腺腺瘤细胞NCI-H205细胞

SK-N-BE(2)细胞(人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE(2))

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)