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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:M1
- 发布日期: 2024-07-27
- 更新日期: 2025-07-30
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | M1 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 血液 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
M1细胞(小鼠M1白血 病细胞)
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;
(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:
通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。
RLSEC细胞株: 大鼠肝窦内皮细胞 /组织来源:肝 /生长特性: 贴壁/RLSEC细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
RPASMC细胞株:鼠肺动脉平滑肌细胞 /组织来源:肺 /生长特性:贴壁 / RPASMC细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
(HCC-94细胞系)人子宫鳞癌细胞(高分化)HCC-94细胞[HCC941122细胞、HCC 94细胞]
(HCCC-9810细胞系)人胆管细胞型肝 癌细胞HCCC-9810细胞
台盼蓝染色:当细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色。而活细胞能阻止染料进入细胞内。故可以鉴别死细胞与活细胞。严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性,通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡。通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数。
M1细胞(小鼠M1白血 病细胞)
培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;
正常成纤维细胞、恶性肿 瘤细胞电子显微镜观察:
正常成纤维细胞:核蛋白体较少,微丝微管有规则排列;恶性肿 瘤细胞:核蛋白体丰富,微丝微管消失;
SCC-4细胞株:人舌鳞癌细胞 /组织来源:舌 /生长特性:贴壁/SCC-4细胞培养条件:D/F12+1%NaP+400ng/ml氢化可的松
NCI-H1915传代细胞、人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1915复苏细胞)(HO-8910细胞系)人卵巢 癌细胞HO-8910细胞NCI-H1944传代细胞、人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1944冻存细胞)(HGC-27细胞系)人胃 癌细胞(未分化)HGC-27细胞
NCI-H2023细胞株/人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H2023细胞实验)、NCI-H2030细胞株/人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H2030细胞实验)
M1细胞(小鼠M1白血 病细胞)
细胞培养注意事项:
1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。
(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)
2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。
(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)
3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。
(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)
4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。
(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)