FRhK-4细胞(恒河猴胚肾细胞 FRhK-4)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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MPC-83细胞株：小鼠胰腺 癌细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/MPC-83细胞培养条件：1640+10%FBS

OCCM-30细胞株： 小鼠成牙骨质细胞 /组织来源： 口腔 /生长特性： 贴壁 /OCCM-30细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（U-2 OS-Luc teT-on细胞系）荧光素酶转染人成骨肉 瘤细胞U-2 OS-Luc teT-on细胞

（ACC-2细胞系）人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2细胞

NCI-H1623细胞、人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1623细胞实验)

NCI-H1651细胞、人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1651细胞实验)

干粉培养基的配制注意:有些是必须添加的成分：NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等，有些根据实验需要决添加定：NaHCO3、谷氨酰胺。

干粉培养基的配制时要保证充分溶解，一些物质要等培养基完全溶解之后才能添加（NaHCO3、谷氨酰胺等）。

干粉培养基的配制时所用的水应是三蒸水，离子浓度很低，所用器皿应严格消毒。培养基配制好后应马上过滤，4度无菌保存。

FRhK-4细胞(恒河猴胚肾细胞 FRhK-4)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

正常成纤维细胞、恶性肿 瘤细胞粘附性区别：

正常成纤维细胞：细胞间粘附性强，紧贴壁生长；恶性肿 瘤细胞：细胞间粘附性弱，易脱落；

HBVAF细胞株：人脑血 管外膜成纤维细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/HBVAF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H1581细胞、人非小细胞肺 癌细胞(NCI-H1581细胞实验)、（Y79细胞系）人视网膜母细胞瘤细胞Y79细胞

FRhK-4细胞(恒河猴胚肾细胞 FRhK-4)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)