Capan-1细胞(人胰腺 癌细胞 Capan-1)

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HFF-1细胞株：人包皮成纤维细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁 /HFF-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HSC细胞株：大鼠肝星状细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/HSC细胞培养条件：1640+10%FBS

（NCI-H838细胞系）人非小细胞肺 癌细胞NCI-H838细胞

LCLC-103H细胞系、人大细胞肺 癌细胞(LCLC-103H细胞实验)

（NEC细胞系）人食管 癌细胞NEC细胞

LCLC-97TM1细胞系 人大细胞肺 癌细胞(LCLC-97TM1细胞实验)

细胞培养过程中污染来源途径：动物组织标本：很多动物组织本该是无菌的(直接与外界相通的呼吸 道和消化 道、泌 尿系统除外)，但由于取材时不小心也会有污染的机会。组织本身含有细菌，如取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡，也会带菌，造成细胞污染。

Capan-1细胞(人胰腺 癌细胞 Capan-1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

冷冻保存使用的DMSO， 必须为Tissue culture grade的DMSO ，为无菌状况；

次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存4℃， 避免反复冷冻解冻造成DMSO裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO的Nylon材质滤膜。

KTC-1细胞株：人甲状腺 癌细胞（乳头状）/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/KTC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

CMT-93细胞系、小鼠直肠多倍体癌细胞(CMT-93细胞实验)、（NCI-H596细胞系）人肺腺鳞癌细胞NCI-H596细胞

Capan-1细胞(人胰腺 癌细胞 Capan-1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)