MC3T3-E1 Subclone 14细胞（小鼠MC3T3-E1 Subclone 14细胞）

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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ST2细胞株：小鼠骨髓基质细胞/组织来源：血液 /生长特性：贴壁 /ST2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SW48细胞株人结 肠 癌细胞(SW48细胞供应)、SW480传代细胞人结 肠 癌细胞(SW480细胞株)

SW948传代细胞人结 肠 癌细胞(SW948细胞株)、（Mouse podocyte细胞系）小鼠肾足细胞（含tsSV40T序列）Mouse podocyte细胞

[明胶溶液注意事项]：

1.溶液配制须用新鲜蒸馏水。

（Hyclone  SH30079.03 FBS透析性胎牛血清 500ML）

2.RPMI1640培养基配制时要加入小牛血清，因小牛血清略偏酸性，可在配制时调PH至7.4，保证培养液PH值为7.2；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）

3. 安装蔡式滤器，使用孔径0.45微米滤膜一张、0.22微米滤膜一张，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，滤膜光面朝上。

MC3T3-E1 Subclone 14细胞（小鼠MC3T3-E1 Subclone 14细胞）

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

胰酶溶液：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，一份yi酶可消化125或250份酪蛋白。

胰酶溶解pH：蕞佳pH8-9，配制胰酶溶液液体调pH8左右，过滤除菌，过滤后可调pH7.5,也可不调。

SUNE-1 5-8F细胞株：人鼻咽 癌亚株细胞 /组织来源：鼻 /生长特性：贴壁 /  SUNE-1 5-8F细胞培养条件：1640+10%FBS

W6/32细胞株：小鼠B细胞杂交瘤细胞 /生长特性：半悬半贴/ W6/32细胞培养条件：1640+15%FBS+2%HAT

（MKN-45细胞系）人胃 癌细胞MKN-45细胞、（MuM-2B细胞系）人侵袭性脉络膜黑色素 瘤细胞MuM-2B细胞

MC3T3-E1 Subclone 14细胞（小鼠MC3T3-E1 Subclone 14细胞）

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)