PK136细胞(小鼠PK136细胞供应)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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H1688细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H1688细胞培养条件：1640+10%FBS+1%NEAA

MDST8细胞株人结 肠 癌细胞(MDST8细胞供应)、（MGC803细胞系）人胃 癌细胞MGC-803细胞[MGC803细胞]

SW1417细胞株人结 肠 癌细胞(SW1417细胞供应)、（MFC-GFP细胞系）小鼠前胃 癌细胞（绿色荧光蛋白标记）MFC-GFP细胞

细胞冻存注意事项：

1：使用DMSO前，不需要进行高压灭菌，它本身就有灭菌的作用。高压灭菌反而会破华它的分子结构，以至于降低冷冻保护效果。

2：在常温下，DMSO对人体有害，故在配制时戴上手套操作。

3：不宜将冻存细胞放置在0℃～-60℃这一温度范围内过久，低温损伤主要发生在这一温度区内，是“危险温区”。

4：注意定期检查液氮罐内液氮量，及时添加。

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)

PK136细胞(小鼠PK136细胞供应)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞培养用PBS组分：NaCl: 8.0g、KCl: 0.2g、Na2HPO4·12H2O: 3.49g、KH2PO4: 0.2g

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

bEnd.3细胞株：小鼠脑微血 管内皮细胞/组织来源：脑 /生长特性：贴壁 /bEnd.3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RAT-1细胞株：大鼠结缔组织成纤维细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁 / RAT-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（MDCK superdome细胞系）狗肾细胞隆突型MDCK superdome细胞、LS1034细胞株人结 肠 癌细胞(LS1034细胞供应)