OK细胞(负鼠肾细胞 OK)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

SCaBER细胞株： 人膀胱鳞癌细胞/ 组织来源： 膀胱 /生长特性： 贴壁/SCaBER细胞培养条件：MEM+1%NEAA+10%FBS

GP2d细胞株人结 肠 癌细胞(GP2d传代细胞)、（J774A.1细胞系）小鼠单核巨噬细胞J774A.1细胞

HT29细胞株人结 肠 癌细胞(HT29传代细胞)、（M-1细胞系）小鼠肾集合管细胞(含SV40病毒序列)M-1细胞

细胞生长的条件和培养基要求：选择合适的培养基，保证全过程的无菌

细胞的营养需要：氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子、蛋白质、促生长因子。其中很多成分系用血清、胚胎浸出液等提供，在很多情况下还需加入10％的胎牛或新生牛血清。

培养基的制备：浓度要准－渗透压、酸碱度要适宜－酸度计。细胞的生存环境：温度、气相、渗透压－－290mmol/L

OK细胞(负鼠肾细胞 OK)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)

RPMI-1640培养基：Daudi、IM-9、K-562、HL-60、Jurkat等成淋巴细胞、HCT-15上皮细胞、T细胞淋巴 瘤细胞等均可参考使用。

SW1088细胞株：人胶质 瘤细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/SW1088细胞培养条件：L15+10%FBS

UM-UC-3细胞株：人膀胱移行癌细胞/组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ UM-UC-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（IR983F细胞系）大鼠骨髓 瘤细胞IR983F细胞、COLO-678细胞株人结 肠 癌细胞(COLO-678传代细胞)