B16F0-MDM2-LUC细胞(小鼠黑色素 瘤基因稳转株)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

NCM460细胞株：正常结 肠上皮细胞/组织来源：肠 /生长特性： 半悬半贴 /NCM460细胞培养条件：1640+10%FBS

RKO细胞株 组织：肠 人低分化的结 肠 癌细胞(RKO细胞鉴定)、（Daoy细胞系）人髓母细胞瘤细胞Daoy细胞

COLO-206F细胞株人结 肠 癌细胞(COLO-206F细胞鉴定)（H9c2细胞系）大鼠胚胎心肌细胞H9c2细胞

B16F0-MDM2-LUC细胞(小鼠黑色素 瘤基因稳转株)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞器具清洗：瓶、管等+洁消精（过夜12 h），自来水冲洗25遍，蒸馏水冲1-2遍，蒸馏水泡过夜12 h,烘干，高压蒸汽灭菌（约2 h）,再烘干，至少2-3天，方可用。

SP2/o细胞株：小鼠杂交瘤细胞SP2/0小鼠骨髓 瘤细胞/组织来源：血液 /生长特性：半悬半贴/  SP2/o细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

S26细胞株：人鼻咽 癌细胞 /组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/S26细胞培养条件：1640+10%FBS

（Cl.Ly1+2-/9细胞系）小鼠T淋巴细胞Cl.Ly1+2-/9细胞、CX-1细胞株 组织：肠 人大 肠 癌细胞(CX-1细胞鉴定)

PBS制备、消毒:（1）：溶解定容：将药品倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，

（2）：然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。

（3）：移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。

（药品成分：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g）注意事项：高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

B16F0-MDM2-LUC细胞(小鼠黑色素 瘤基因稳转株)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)