C3H/10T1/2, Clone8细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

HK-2细胞株：人肾小管上皮细胞   /组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ HK-2细胞培养条件：1640+10%FBS

MDA-MB-175Ⅶ细胞株：人乳腺导管癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /MDA-MB-175Ⅶ细胞培养条件：L15+10%FBS

（WI38细胞系）人胚胎肺 成纤维细胞WI-38细胞[WI38细胞]、ZR-75-1细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-1细胞系）

（145-2C11细胞系）仓鼠/小鼠杂交瘤细胞145-2C11细胞、HUH-6细胞人肝母细胞瘤细胞（HUH-6细胞系）

细胞培养注意事项：（耗材）

①：装培养液的瓶子、配培养液的器皿勿放入塑料桶内浸泡！应由使用者本人及时清洗晾干备用。

②：可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等，放入装有清水的塑料桶中浸泡，桶内需有足量的清水以没过浸泡物品。

③：可回收器皿必要时先初步涮洗后再放入桶内，尤其是培养瓶或血清管中有大量高营养的液体残留时，容易使桶内的清水长菌。

C3H/10T1/2, Clone8细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)

C3H/10T1/2, Clone8细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

【EDTA溶液的使用浓度】浓度：0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。

mIMCD-3细胞株：小鼠肾 脏内髓集合管3上皮细胞 / 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/mIMCD-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（UM细胞系）人葡萄膜黑色素细胞UM细胞、ZR-75-30细胞人乳腺 癌细胞（ZR-75-30细胞系）