Pt K1细胞(袋鼠肾细胞 Pt K1)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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HEEC细胞株：人正常食管上皮细胞  /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/HEEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

WISH细胞人羊膜细胞（WISH细胞系）、YAC-1细胞小鼠淋巴 瘤细胞（YAC-1细胞系）

（SH3细胞系）小鼠杂交瘤细胞SH3细胞、（SW620细胞系）人结直肠腺癌细胞SW620细胞[SW 620细胞，SW-620细胞

Pt K1细胞(袋鼠肾细胞 Pt K1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

IPI-2I细胞株：猪回肠上皮细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁 / IPI-2I细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LTEP-sm细胞株：人小细胞肺 癌细胞 组织来源：肺 生长特性：贴壁LTEP-sm细胞培养条件：1640+10%FBS

（SH2细胞系）小鼠杂交瘤细胞SH2细胞、WI－38AV13细胞SV－40转化肺 成纤维细胞（WI－38AV13细胞系）

悬浮细胞的分离方法：

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟；

（HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清 ）

若悬液量大，可适当延长离心时间，但速度不能太高，延时也不能太长，以避免挤压或机械损伤细胞，离心沉淀用无钙、镁PBS洗两次，用培养基洗一次后；

（HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

调整适当细胞浓度后再分瓶培养，若选用悬液中某些细胞，常采用离心后的细胞分层液；

（HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

因为，经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层；这样可根据需要收获目的细胞。

Pt K1细胞(袋鼠肾细胞 Pt K1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)