大鼠软骨细胞(大鼠骨骼组织细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

CHO细胞株： 仓鼠卵巢细胞 /组织来源：卵巢 /生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

EC109细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管/ 生长特性：贴壁/ EC109细胞培养条件：1640+10%FBS

WEHI 231细胞小鼠B淋巴细胞（WEHI 231细胞系）、WI-38细胞人胚肺细胞（WI-38细胞系）

（PG-BE1细胞系）人肺巨细胞癌高转移细胞株PG-BE1细胞、（PG-LH7细胞系）人肺巨细胞癌低转移细胞株PG-LH7细胞

大鼠软骨细胞(大鼠骨骼组织细胞)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

HCAEC细胞株：人类冠状动 脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/HCAEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（PC-3M-2B4细胞系）人前列 腺癌低转移细胞株PC-3M-2B4细胞、WCF细胞团头鲂尾鳍细胞（WCF细胞系）

细胞消化成团、絮状：

（HCGC 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

1、消化液里加入edta可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止edta的作用。

(HCEC 贴壁细胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清)（HCFB 贴壁细胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清）

2、用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化液中加入了edta的话，就要将消化液倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。

大鼠软骨细胞(大鼠骨骼组织细胞)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)