IGROV-1细胞(人卵巢 癌细胞 IGROV-1)

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293T/17细胞株： 人胚肾细胞/ 组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 /293T/17细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

VX-2细胞鳞癌细胞(兔模型VX-2细胞)

W6/32细胞小鼠B细胞杂交瘤细胞（W6/32细胞系)

Walker256细胞大鼠腹水癌细胞（Walker256细胞系）

（NCI-H520细胞系）人肺鳞癌细胞NCI-H520细胞

鼻咽 癌细胞消化：

1、贴壁能力很强，用0.5% yi酶(含0.1%EDTA)一般要消化12-15min；

（21870-100  RPMI 1640培养基）（61870-036  RPMI 1640培养基）

2、用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)；

（61870-127  RPMI 1640培养基）（72400-047  RPMI 1640培养基）

3、随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)；

（72400-120  RPMI 1640培养基）（A10491-01  RPMI 1640培养基）

4、加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)；

IGROV-1细胞(人卵巢 癌细胞 IGROV-1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

GIK细胞株：草鱼肾细胞系 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /GIK细胞培养条件：MEM+10%FBS

HAEC细胞株：人主动脉内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁 /HAEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（MV-1-Lu细胞系）水貂肺上皮细胞MV-1-Lu细胞、VERO/IgRCD4细胞猴肾细胞系(VERO/IgRCD4细胞系)

IGROV-1细胞(人卵巢 癌细胞 IGROV-1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)