（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

VSC4.1细胞株：脊髓前角运动神经元瘤细胞系/   组织来源： 血液 /生长特性：半悬半贴/VSC4.1细胞培养条件：L15+10%FBS

（HeLaS3细胞系）人宫颈细胞Hela S3细胞[HeLaS3细胞]

U251细胞人胶质 瘤细胞（U251细胞系）

U-87 MG细胞人脑星形胶质母细胞瘤（U-87 MG细胞系）

U-937细胞人组织细胞淋巴 瘤细胞（U-937细胞系）

冷冻保存细胞：

冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80 ℃以下， 再放入液氮中长期储存。

（11960-077 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

注意：-20℃不可超过1 小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

HA细胞(人羊膜细胞 HA)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

胰酶使用：

1）：应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。

2）：因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。

3）：终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。

HBMEC细胞株：人脑微血 管内皮细胞/组织来源：脑 /生长特性：贴壁 /HBMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HL细胞株：人胚肺二倍体细胞 /组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ HL细胞培养条件：MEM+10%FBS

U-20S细胞人骨肉 瘤细胞（U-20S细胞系）、（Hed68细胞系）肾上皮细胞Hed68细胞

（BALB/C 3T3细胞系）小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3细胞、（CCC-SMC-2细胞系）兔主动脉平滑肌细胞CCC-SMC-2细胞

HA细胞(人羊膜细胞 HA)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)