M-1细胞(小鼠肾集合管细胞 M-1)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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TCMK-1细胞株：小鼠正常肾细胞 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /TCMK-1细胞培养条件：1640+10%FBS

THP-1细胞单核细胞系（THP-1细胞系）

（H-4-Ⅱ-E细胞系）大鼠肝细胞瘤H-4-Ⅱ-E细胞

TT细胞人甲状腺导管癌细胞（TT细胞系）

（H4-Ⅱ-E-C3细胞系）大鼠肝细胞瘤H4-Ⅱ-E-C3细胞

促贴壁物质：许多细胞必须贴壁才能生长，这种情况下无血清培养基中一定要添加促贴壁和扩展因子，一般为细胞外基质，如纤连蛋白、层粘连蛋白等。

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

它们还是重要的分裂素以及维持正常细胞功能的分化因子，对许多细胞的繁殖和分化，起着重要作用。

（12491-023 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

纤连蛋白主要促进来自中胚层细胞的贴壁与分化，这些细胞包括成纤维细胞、肉 瘤细胞、粒细胞、肾上皮细胞、肾上腺皮质细胞、CHO细胞、成肌细胞等。

M-1细胞(小鼠肾集合管细胞 M-1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

U138细胞株： 人脑胶质 瘤细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/U138细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C4-2细胞株： 人前列 腺癌细胞 /组织来源：前列 腺 /生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

（Hela P10s-11F细胞系）人宫颈细胞Hela P10s-11F细胞、TF-1细胞人血液白血 病细胞（TF-1细胞系）

M-1细胞(小鼠肾集合管细胞 M-1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)