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- 品牌:通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:SACC83
- 发布日期: 2024-07-27
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | 通派 |
| 货号 | SACC83 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 说明书 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 否 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派生物细胞库:国内专业培养细胞中心,提供细胞、细胞相关产品、技术;
(细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务:
通派细胞库接收细胞学检测订单及样品,细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测,完整实验报告,实验原始数据及图片。
HBSMC细胞株:人支气 管平滑肌细胞 /组织来源:支气 管 /生长特性:贴壁/HBSMC细胞培养条件:SMCM
Tca-8113细胞人舌鳞癌细胞(Tca-8113细胞系)、(CCC-HPE-2细胞系)人胚胎胰腺组织来源细胞CCC-HPE-2细胞
Tca8113-P160细胞人舌癌细胞系(Tca8113-P160细胞系)、(CCC-HSM-2细胞系)人胚胎肌肉组织来源细胞CCC-HSM-2细胞
冻存管细胞复苏操作步骤:离心去除冻存液:
1.融解好的细胞迅速放进离心机中,2000r/min 或者500g离心2min
(12491-023 高糖DMEM,液体)(12491-015 高糖DMEM,液体)
2.吸弃上清液,用8ml培养基重悬细胞,吹打制成单细胞悬液,细胞浓度以5×105/ml为宜。
(11960-069 高糖DMEM,液体)(11960-044 高糖DMEM,液体)
3. 将复苏好的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内,8-24小时后换液继续培养培养,换液的时间由细胞生长情况而定;
SACC83细胞(人腮腺囊癌细胞 SACC83)
培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等,根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题;
一般动物细胞离心转速:动物细胞,其离心速率一般为300xg (约1,000rpm),5 -10分钟, 过高之转速, 将造成细胞死亡。
SNU-423细胞株:人肝 癌细胞 /组织来源:肝 /生长特性:贴壁 /培养条件:1640+10%FBS
HHSEC细胞株:人肝窦内皮细胞 /组织来源:肝 /生长特性:贴壁/HHSEC细胞培养条件:ECM
(CCC-HEH-2细胞系)人胚胎心肌组织来源细胞CCC-HEH-2细胞、Tb 1 Lu细胞蝙蝠肺细胞(Tb 1 Lu细胞系)
(CCC-HIE-2细胞系)人胚胎肠粘膜组织来源细胞CCC-HIE-2细胞、T-47D细胞人乳管癌细胞(T-47D细胞系)
SACC83细胞(人腮腺囊癌细胞 SACC83)
细胞培养注意事项:
1):支原体污染的检测:低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液,用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。
(Beta-TC-6细胞培养条件:80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)
2):用新配制的Carnoy液固定两次,每次10分钟,取出盖片凉干。用培养液时,先吸取1mL,500~800r/min离心5分钟后去除上清,留0.2mL,将0.5%枸椽酸溶液加入其中,置 10 分钟,加入 Carnoy 液固定,离心弃上清固定液,余 0.2mL 沉淀物,制成 2~3张涂片。
(BeWo细胞培养条件:90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)
3):用2%醋酸依地红(地衣红2g,冰醋酸60mL,加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次,每次1分钟,封入Euparal或树胶中。若染色过深,可先用75%酒精脱色,再封片。
(BGC-823细胞培养条件:90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)
4):镜下观察见支原体呈暗紫色小点,位于细胞外或细胞之间。
(BJ细胞培养条件:90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)
