（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派生物细胞库：国内专业培养细胞中心，提供细胞、细胞相关产品、技术;

（细胞相关技术合作事项可咨询细胞库管理员）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

SAS细胞株：人舌鳞状癌细胞 /组织来源：口腔 /生长特性：贴壁 / SAS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SW579细胞[SW 579细胞,SW-579细胞]人甲状腺鳞癌细胞（SW579细胞系） /SW620细胞人结 肠 癌细胞（SW620细胞系）

T-24胞人移行细胞膀胱 癌细胞（T-24细胞系）/（CCC-HEK-1细胞系）人胚肾二倍体细胞CCC-HEK-1细胞

贴壁细胞：

如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：

（12430-104 高糖DMEM，液体）（21063-029 高糖DMEM，液体）

1：倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走；

（21063-045 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

2：加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍；吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞只吹打，不消化）

HONE-1细胞(人鼻咽 癌细胞 HONE-1)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

【胶原酶的使用浓度】浓度：0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的蕞佳pH为6.5。胶原酶不受Ca2+、Mg2+及血清的抑 制，配制时可用PBS。

CAL-33细胞株：人食管鳞癌细胞 /组织来源：食管/ 生长特性：贴壁/CAL-33细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

FL62891细胞株：人肝细胞 /组织来源：肝脏/ 生长特性：贴壁/ FL62891细胞培养条件：IMDM+10%FBS

（CCC-HB-2细胞系）人胚胎膀胱组织来源细胞CCC-HB-2细胞/

（CCC-HEL-1细胞系）人胚肝二倍体细胞CCC-HEL-1细胞

（CCC-HBE-2细胞系）人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2细胞

SW626细胞人卵巢腺癌细胞（SW626细胞系）

HONE-1细胞(人鼻咽 癌细胞 HONE-1)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)