（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

TPA1-41细胞株：小鼠杂交瘤细胞 /组织来源：杂交瘤 /生长特性：半贴壁半悬浮/TPA1-41细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HGF细胞株： 人牙龈成纤维细胞/ 组织来源： 牙 /生长特性： 贴壁/HGF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SVEC4-10细胞小鼠淋巴结血 管上皮样细胞（SVEC4-10细胞系）

SW 1353细胞人骨肉 瘤细胞（SW 1353细胞系）

SW-13细胞人肾上腺皮质腺癌细胞（SW-13细胞系）

（C33A细胞系）人宫颈细胞C-33A细胞[C33A细胞]

EC9706细胞(人食管 癌细胞 EC9706)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

【HEPES使用终浓度】 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。

【NaHCO3溶液】：培养基中必须添加的成分，保证培养基在5%CO2的环境下pH达到标准，按说明书的要求准确添加。

RPAEC细胞株：大鼠肺动脉内皮细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁 / RPAEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（293sars181A细胞系）人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293sars181A细胞、（A498细胞系）人肾 癌细胞A498细胞

细胞冻存:将培养瓶中已变色的培养液倒掉；用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）；

（12491-023 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

加入yi酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉yi酶（可不倒），加入适量培养液，将贴壁细胞吹落，吸入到离心管中，1000r.min-1×5min；

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-051 高糖DMEM，液体）

倒掉上清液，加入900uL新生牛血清（营养来源）和100 uLDMSO（保护剂）打匀后，吸到冻存管中，密封，于-80℃冻存。

EC9706细胞(人食管 癌细胞 EC9706)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)