（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

RMA细胞株：小鼠T细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源：血液/ 生长特性： 悬浮/RMA细胞培养条件：1640+10%FBS

SRSV/3T3细胞小鼠SRSV转化的3T3细胞（SRSV/3T3细胞系）

（TALL-104细胞系）人急性T淋巴细胞白血 病细胞TALL-104细胞

STO细胞鼠胚成纤维细胞系（STO细胞系） 

（SW 480细胞系）人结直肠腺癌细胞SW480细胞[SW 480细胞、SW-480细胞]

WISH细胞(人羊膜细胞 WISH)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

Toledo细胞株：人B淋巴细胞 瘤细胞/组织来源：血液 /生长特性：悬浮/Toledo细胞培养条件：1640+10%FBS

HCerEpiC细胞株：人子宫颈上皮细胞 /组织来源：子宫 /生长特性：贴壁/HCerEpiC细胞培养条件：MEM+10%FBS

SP2/0细胞小鼠骨髓 瘤细胞（SP2/0细胞系）、（293 001A细胞系）人胚肾细胞（Sars结构蛋白基因修饰）293 001A细胞

SPC-A1细胞人肺 癌细胞系（SPC-A1细胞系）、（CCC-Ca761-03细胞系）小鼠乳腺 癌细胞CCC-Ca761-03细胞

胰蛋白酶溶液的配制：

胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力蕞强。

（11960-077 高糖DMEM，液体）（10313-021 高糖DMEM，液体）

使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2 、Mg2 和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。

（10313-039 高糖DMEM，液体）（31053-028 高糖DMEM，液体）

终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑 制剂终止胰酶对细胞的作用。

（31053-036 高糖DMEM，液体）（10569-010 高糖DMEM，液体）

WISH细胞(人羊膜细胞 WISH)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)