（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖检测服务：

通派细胞库接收细胞学检测订单及样品，细胞MTT检测/CCK8检测提供细胞增殖活性检测，完整实验报告，实验原始数据及图片。

JIMT-1细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁 /JIMT-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MCFs细胞株：小鼠心肌成纤维细胞 /组织来源：心 脏 /生长特性：贴壁 / MCFs细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

（HK-2细胞系）人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2细胞

SK-N-MC细胞人神经上皮瘤细胞（SK-N-MC细胞系）

（HKC细胞系）人胚肾上皮细胞HKC细胞

SK-Hep-1细胞肝 癌细胞（SK-Hep-1细胞系）

造成支原体高污染率的原因为：

1.支原体size 0.1—0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22—0.45 um）；

（11885-092 低糖DMEM，液体）（11885-076 低糖DMEM，液体）

2.支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化；

3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式；

（12320-032 低糖DMEM，液体）（11054-020 低糖DMEM，液体）

3. 细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染；研究或操作人员忽略污染问题；

CaSki细胞(人宫颈 癌细胞 CaSki)

培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题；

细胞冷冻保存冷冻保护剂：浓度为5或10% DMSO，若不确定细胞的冷冻条件，在做冷冻保存的同时，应作一个backup culture，以防止冷冻失败。

Mino细胞株：人套细胞淋巴 瘤/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/Mino细胞培养条件：1640+15%FBS

SK-HEP-1细胞人肝 癌细胞（SK-HEP-1细胞系）（COS-1细胞系）非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-1细胞[COS1细胞]

CaSki细胞(人宫颈 癌细胞 CaSki)

细胞培养注意事项：

1)：支原体污染的检测：低涨处理地衣红染色观察取已在培养瓶中的支持物盖片或培养液，用新鲜配制的0.5%枸椽酸溶液处理盖片细胞。

(Beta-TC-6细胞培养条件：80% DMEM、20%\胎牛血清\贴壁细胞\小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)

2）：用新配制的Carnoy液固定两次，每次10分钟，取出盖片凉干。用培养液时，先吸取1mL，500～800r/min离心5分钟后去除上清，留0.2mL，将0.5%枸椽酸溶液加入其中，置 10 分钟，加入 Carnoy 液固定，离心弃上清固定液，余 0.2mL 沉淀物，制成 2～3张涂片。

(BeWo细胞培养条件：90% F12K、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胎盘绒膜癌细胞)

3）：用2%醋酸依地红(地衣红2g，冰醋酸60mL，加蒸馏水至100mL)染5分钟。纯酒精过三次，每次1分钟，封入Euparal或树胶中。若染色过深，可先用75%酒精脱色，再封片。

(BGC-823细胞培养条件：90% RPMI-1640、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人胃 癌细胞)

4)：镜下观察见支原体呈暗紫色小点，位于细胞外或细胞之间。

(BJ细胞培养条件：90% DMEM高糖、10%\胎牛血清\贴壁细胞\人皮肤成纤维细胞)